摘要:目的：检验海藻多糖提取物对大鼠胃粘膜损伤的辅助保护功能。

方法：将大鼠随机分为空白对照组，模型对照组，海藻多糖0.025g/kgBW（另加）、0.083g/kgBW（低）、0.167g/kgBW（中）、0.333g/kgBW（高）剂量组，配方A、B组和阳性对照（甲氰咪胍）组。灌胃30天后，观察对急性酒精胃粘膜损伤大鼠模型是否有胃粘膜损伤的保护作用。取受损胃粘膜组织制成匀浆组织，按试剂盒的方法测定大鼠胃组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）以及前列腺素（PGE2）的含量。

结果：与模型对照组比较低、中、高剂量海藻多糖组能极显著增加大鼠胃组织PGE2含量（P<0.01）；高剂量海藻多糖组能提高大鼠胃组织SOD活力（P<0.05）； 低、中、高和另加剂量海藻多糖组能降低大鼠胃组织MDA含量（P<0.05）；中、高剂量海藻多糖组能提高大鼠胃组织NO含量（P<0.05）； 配方A组能增加大鼠胃组织PGE2含量（P<0.05），能降低大鼠胃组织MDA含量（P<0.01)。

结论：海藻多糖对急性酒精灌胃致胃粘膜损伤具有一定的保护作用。其保护机制可能与SOD、MDA、NO、PGE2有关。

关键词： 海藻多糖 胃粘膜 酒精 超氧化物歧化酶 丙二醛  一氧化氮 前列腺素

目录

摘要

Abstract

1 材料与实验方法-3

1.1 材料-3

1.1.1 主要实验仪器-3

1.1.2 主要药品和试剂-3

1.1.3实验动物-3

1.2试验方法-3

1.2.1实验分组-3

1.2.2胃粘膜组织样品收集-4

1.2.3生化指标测定-5

1.3数据处理-7

2 结果-8

2.1胃组织匀浆SOD测定-8

2.2胃组织匀浆MDA测定-8

2.3胃组织匀浆NO测定-9

2.4胃组织匀浆PGE2测定-10

结论

致谢

参考文献